{"id":7449,"date":"2020-04-29T04:27:00","date_gmt":"2020-04-29T01:27:00","guid":{"rendered":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/?page_id=7449"},"modified":"2020-04-29T04:27:00","modified_gmt":"2020-04-29T01:27:00","slug":"tibbi-cihaz-ce-belgesi","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/belgelendirme\/urun-belgelendirme\/tibbi-cihaz-ce-belgesi\/","title":{"rendered":"T\u0131bbi Cihaz CE Belgesi"},"content":{"rendered":"<\/div><\/div><\/div><!-- close content main div --><\/div><\/div><div id='av_section_1' class='avia-section main_color avia-section-default avia-no-shadow avia-bg-style-scroll   av-minimum-height av-minimum-height-custom container_wrap sidebar_right' style = 'background-repeat: no-repeat; background-image: url(https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/slide-north-akademi-siyah-lacivert.jpg); background-attachment: scroll; background-position: top left; ' data-section-bg-repeat='no-repeat' ><div class='container' style='height:150px'><div class='template-page content  av-content-small alpha units'><div class='post-entry post-entry-type-page post-entry-7449'><div class='entry-content-wrapper clearfix'>\n<div style='padding-bottom:10px;color:#ffffff;' class='av-special-heading av-special-heading-h3 custom-color-heading   '><h3 class='av-special-heading-tag '  itemprop=\"headline\"  >T\u0131bbi Cihaz CE Belgesi<\/h3><div class='special-heading-border'><div class='special-heading-inner-border' style='border-color:#ffffff'><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><!-- close content main div --><\/div><\/div><div id='after_section_1' class='main_color av_default_container_wrap container_wrap sidebar_right'   ><div class='container' ><div class='template-page content  av-content-small alpha units'><div class='post-entry post-entry-type-page post-entry-7449'><div class='entry-content-wrapper clearfix'><div class=\"flex_column av_one_full  flex_column_div av-zero-column-padding first  \" style='border-radius:0px; '><p><div class='avia-image-container  av-styling-    avia-align-center '  itemprop=\"ImageObject\" itemscope=\"itemscope\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/ImageObject\"  ><div class='avia-image-container-inner'><img class='avia_image ' src='https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/north-akademi-egitim-0124.jpg' alt='' title=''   itemprop=\"thumbnailUrl\"  \/><\/div><\/div><br \/>\n<section class=\"av_textblock_section \"  itemscope=\"itemscope\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/CreativeWork\" ><div class='avia_textblock  '   itemprop=\"text\" ><p>\u0130nsan \u00fczerindeki herhangi bir hastal\u0131\u011f\u0131n, yaralanman\u0131n, sakatl\u0131\u011f\u0131n te\u015fhisi veya tan\u0131s\u0131, tedavisi, izlenmesi ve kontrol alt\u0131nda tutulmas\u0131, hafifletilmesi veya ma\u011fduriyetin ortadan kald\u0131r\u0131lmas\u0131, anatomik veya fizyolojik bir i\u015flevin incelenmesi, de\u011fi\u015ftirilmesi veya yerine ba\u015fka bir \u015fey konulmas\u0131, do\u011fum kontrol\u00fc veya sadece ila\u00e7 uygulamak maksad\u0131yla \u00fcretilmi\u015f, tek ba\u015f\u0131na veya beraber kullan\u0131labilen, ama\u00e7lanan i\u015flevini sa\u011flayabilmesi i\u00e7in gerekiyorsa bilgisayar yaz\u0131l\u0131m\u0131 ile de kullan\u0131lan ve cans\u0131z hayvanlar\u0131n dokular\u0131ndan da elde edilen \u00fcr\u00fcnleri de kapsamak \u00fczere, her t\u00fcrl\u00fc ara\u00e7, alet, cihaz, aksesuar veya di\u011fer malzemeler, T\u0131bbi Cihaz Y\u00f6netmeli\u011fi kapsam\u0131 alt\u0131ndad\u0131r.<\/p>\n<p><strong>93\/42\/AT T\u0131bbi Cihaz Y\u00f6netmeli\u011fi Kapsam\u0131<\/strong><\/p>\n<p>Kamu kurum ve kurulu\u015flar\u0131 ile ger\u00e7ek ve t\u00fczel ki\u015filerin, t\u0131bb\u00ee cihaz ve aksesuarlar\u0131n\u0131n tasar\u0131m\u0131, hizmete sunulmas\u0131, da\u011f\u0131t\u0131m\u0131, \u00fcretimi, piyasaya arz\u0131, ve kullan\u0131m\u0131 ile ilgili b\u00fct\u00fcn faaliyetlerini kapsar.<br \/>\n\u0130nsan kan\u0131 t\u00fcrevini i\u00e7eren t\u0131bb\u00ee cihazlar da bu Y\u00f6netmelik kapsam\u0131ndad\u0131r.<br \/>\nT\u0131bb\u00ee cihaz, i\u015flevini yerine getirebilmek ad\u0131na t\u0131bb\u00ee \u00fcr\u00fcn ile birlikte kullan\u0131l\u0131yor ise, t\u0131bb\u00ee \u00fcr\u00fcn kendisi ile ilgili yasal mevzuat kapsam\u0131nda de\u011ferlendirilirken; t\u0131bb\u00ee cihaz da bu Y\u00f6netmelik kapsam\u0131nda de\u011ferlendirilmektedir.<br \/>\nT\u0131bb\u00ee cihaz, t\u0131bb\u00ee \u00fcr\u00fcn yada ila\u00e7 ile kombine halde tek bir \u00fcr\u00fcn olarak kullan\u0131l\u0131yor ve tek kullan\u0131ml\u0131k ise, t\u0131bb\u00ee \u00fcr\u00fcn veya ila\u00e7 kabul edilerek konu ile ilgili yasal mevzuat kapsam\u0131nda de\u011ferlendirilir.<br \/>\n93\/42\/EEC T\u0131bbi Cihaz Direktifinin Amac\u0131<br \/>\nT\u0131bbi cihazlar\u0131n piyasaya sunulmadan \u00f6nce kar\u015f\u0131lamas\u0131 gereken yeterlilikleri tan\u0131mlamak,<br \/>\nT\u0131bbi cihazlar\u0131n s\u0131n\u0131flamalar\u0131na g\u00f6re uygunluk de\u011ferlendirme prosed\u00fcrlerini olu\u015fturmak,<br \/>\n\u0130zleme ve halk\u0131n sa\u011fl\u0131\u011f\u0131n\u0131 korumak ad\u0131na ulusal makamlara, mevcut mekanizmalar\u0131n raporlar\u0131n\u0131n sunulmas\u0131n\u0131 sa\u011flamak,<br \/>\n93\/42\/AT T\u0131bbi Cihaz Y\u00f6netmeli\u011fi Kapsam\u0131 D\u0131\u015f\u0131nda Kalan \u00dcr\u00fcnler<br \/>\nIn vitro t\u0131bb\u00ee tan\u0131 cihazlar\u0131,<br \/>\n\u0130nsan v\u00fccuduna yerle\u015ftirilebilir aktif t\u0131bb\u00ee cihazlar,<br \/>\nT\u0131bb\u00ee \u00fcr\u00fcnler,<br \/>\nKozmetik \u00fcr\u00fcnleri,<br \/>\n\u0130nsan kan\u0131 t\u00fcrevleri hari\u00e7 olmak \u00fczere; insan kan\u0131, kan \u00fcr\u00fcnleri, insan kaynakl\u0131 plazma veya kan h\u00fccreleri ile insan h\u00fccresi, dokusu, nakil organlar\u0131 veya bunlardan \u00fcretilen \u00fcr\u00fcnler,<br \/>\nCans\u0131z hayvan dokular\u0131 ve cans\u0131z hayvan dokular\u0131ndan \u00fcretilen \u00fcr\u00fcnleri i\u00e7eren cihazlar hari\u00e7 olmak \u00fczere, hayvan k\u00f6kenli doku ve h\u00fccreler,<br \/>\n\u00dcr\u00fcn\u00fcn esas kullan\u0131m amac\u0131na ba\u011fl\u0131 olarak ki\u015fisel koruma cihazlar\u0131<br \/>\n93\/42\/EEC T\u0131bbi Cihaz Direktifinin Temel Gereksinimleri<br \/>\nTeknik Dok\u00fcmantasyon (Teknik Dosya): Teknik dok\u00fcmantasyon, t\u0131bbi cihaz\u0131n t\u00fcn bilgi ve ge\u00e7erlilik, do\u011frulama datalar\u0131 ve verileri i\u00e7ermelidir. Bu T\u0131bbi Cihaz Direktifi ( Medikal Cihazlar \u2013 93\/42\/AT) temel gereklere uygun oldu\u011funu ispat edecektir.<br \/>\nRisk De\u011ferlendirmesi: Kullan\u0131m\u0131 esnas\u0131nda \u00fcr\u00fcne ait Malzeme kullan\u0131l\u0131\u015f\u0131, biyo-uyumluluk analizleri, enfeksiyon ve \u00e7apraz enfeksiyon riskleri ve potansiyel riskleri de\u011ferlendirmesini i\u00e7ermelidir. Ortaya \u00e7\u0131kan belgeler Teknik Dosya par\u00e7as\u0131 haline gelir.<br \/>\nKalite Sistemi: Kurulu\u015funuzun T\u0131bbi Cihaz Direktifi ( Medikal Cihazlar-93\/42\/AT) kalite sistem ihtiya\u00e7lar\u0131n\u0131 kar\u015f\u0131lamas\u0131 gerekir. EN ISO 13485:2012 Avrupa Birli\u011finde bir uyumla\u015ft\u0131r\u0131lm\u0131\u015f harmonize standartt\u0131r. Uygulanabilir olan ekleri i\u00e7in T\u0131bbi Cihaz Direktifi ( Medikal Cihazlar-93\/42\/AT) kalite sistem gereksinimlerine uygunlu\u011fu g\u00f6stermek ad\u0131na bir y\u00f6ntemdir.<br \/>\n\u0130lgili t\u00fcm yeterlilikler yerine getirildi\u011finde, t\u0131bbi cihaza CE i\u015fareti ili\u015ftirilmesi ile T\u0131bbi Cihaz Direktifi ile uyum g\u00f6stermek \u00fcreticinin sorumlulu\u011fundad\u0131r.<br \/>\nS\u0131n\u0131fland\u0131rma<br \/>\nCihazlar, tasar\u0131m ve \u00fcretiminden dolay\u0131 olu\u015fabilecek potansiyel risk durumu ve insan sa\u011fl\u0131\u011f\u0131 bak\u0131m\u0131ndan olu\u015fturabilecekleri tehlike seviyelerine g\u00f6re, S\u0131n\u0131f I, S\u0131n\u0131f IIa, S\u0131n\u0131f IIb, ve S\u0131n\u0131f III olarak d\u00f6rt s\u0131n\u0131fa ayr\u0131l\u0131r. S\u0131n\u0131fland\u0131rma, EK-IX\u2019da belirlenen kurallara g\u00f6re yap\u0131l\u0131r. S\u0131n\u0131fland\u0131rma esaslar\u0131n\u0131n uygulanmas\u0131yla ilgili olarak, \u00fcretici ve onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015f aras\u0131nda olu\u015fabilecek sorunlu durumlar, Bakanl\u0131k taraf\u0131ndan \u00e7\u00f6z\u00fcme ula\u015ft\u0131r\u0131l\u0131r. Uygunluk de\u011ferlendirme i\u015flemlerinde a\u015fa\u011f\u0131da ifade edilen hususlar dikkate al\u0131n\u0131r:<br \/>\n1) Ismarlama \u00fcretilen cihazlar ve klinik ara\u015ft\u0131rma cihazlar\u0131 hari\u00e7 olmak \u00fczere; \u00fcretici, uygunluk de\u011ferlendirmesine ili\u015fkin olarak a\u015fa\u011f\u0131da belirtilen i\u015flemleri yerine getirir:<br \/>\nI.S\u0131n\u0131f cihazlarda CE i\u015faretini ili\u015ftirmek i\u00e7in;<br \/>\nSadece EK-VII\u2019de belirlenen i\u015flemi takip eder ve uygunluk beyan\u0131 d\u00fczenler.<br \/>\nIIa. S\u0131n\u0131f cihazlarda CE i\u015faretini ili\u015ftirmek i\u00e7in;<br \/>\nTam kalite g\u00fcvence sistemiyle ilgili olarak EK-II\u2019de belirlenen uygunluk beyan\u0131 i\u015flemini, EK-II\u2019nin 4 \u00fcnc\u00fc maddesini hari\u00e7 tutarak veya, EK-VII\u2019de belirlenen uygunluk beyan\u0131 ile ilgili i\u015flemle birlikte EK-IV\u2019de belirlenen tip do\u011frulama i\u015flemini veya \u00fcretim kalite g\u00fcvencesiyle ilgili EK-V\u2019de belirlenen uygunluk beyan\u0131 i\u015flemini veya \u00fcr\u00fcn kalite g\u00fcvencesiyle ilgili EK-VI\u2019da belirlenen uygunluk beyan\u0131 i\u015flemini, takip eder.<br \/>\nIIb. S\u0131n\u0131f cihazlarda CE i\u015faretini ili\u015ftirmek i\u00e7in;<br \/>\nTam kalite g\u00fcvence sistemiyle ilgili olarak EK-II\u2019de belirlenen uygunluk beyan\u0131 i\u015flemini EKII\u2019deki 4 \u00fcnc\u00fc maddeyi hari\u00e7 tutarak veya EK-III\u2019de belirlenen tip incelemesi ile birlikte EK-IV\u2019de belirlenen tip do\u011frulama i\u015flemini veya \u00fcretim kalite g\u00fcvencesiyle ilgili EK-V\u2019de belirlenen uygunluk beyan\u0131 i\u015flemini veya \u00fcr\u00fcn kalite g\u00fcvencesiyle ilgili EK-VI\u2019da belirlenen uygunluk beyan\u0131 i\u015flemini, takip eder.<br \/>\nIII. S\u0131n\u0131f cihazlarda CE i\u015faretini ili\u015ftirmek i\u00e7in;<br \/>\nTam kalite g\u00fcvence sistemiyle ilgili olarak EK-II\u2019de belirlenen uygunluk beyan\u0131 i\u015flemini veya EK-III\u2019de belirlenen tip incelemesiyle birlikte EK-IV\u2019de belirtilen tip do\u011frulama i\u015flemini veya \u00fcretim kalite g\u00fcvencesiyle ilgili EK-V\u2019de belirtilen uygunluk beyan\u0131 i\u015flemini, takip eder.<br \/>\n2) Ismarlama \u00fcretilen cihazlar i\u00e7in, EK-VIII\u2019de belirlenen i\u015flemi takip ederek, bu EK\u2019deki beyan\u0131 d\u00fczenler. Ismarlama \u00fcretilen cihazlar\u0131n bir listesini Bakanl\u0131\u011fa verir.<br \/>\n3) \u00dcretici ve\/veya onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015f, \u00fcretimin ara a\u015famas\u0131nda, bu Y\u00f6netmeli\u011fe uygun olarak yap\u0131lan de\u011ferlendirme ve do\u011frulama sonu\u00e7lar\u0131n\u0131, cihaz\u0131n uygunluk beyan\u0131 i\u015flemi s\u0131ras\u0131nda g\u00f6z \u00f6n\u00fcnde bulundurur.<br \/>\n4) \u00dcretici, EK-III, EK-IV, EK-VII ve EK-VIII\u2019de belirlenen i\u015flemleri ba\u015flatma konusunda \u00fclke i\u00e7indeki yetkili temsilcisini g\u00f6revlendirir.<br \/>\n5) Uygunluk de\u011ferlendirme i\u015fleminde, onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015fun yer almas\u0131 gerekti\u011fi durumlarda, \u00fcretici veya yetkili temsilcisi bu i\u015f i\u00e7in onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015flardan birini se\u00e7er.<br \/>\n6) Onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015f, se\u00e7ilen i\u015flem \u00e7er\u00e7evesinde uygunlu\u011fu onaylamak i\u00e7in gerekli olan bilgi ve belgeleri ba\u015fvuru sahibinden ister.<br \/>\n7) Onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015flarca EK-II\u2019ye ve EK-III\u2019e uygun olarak al\u0131nan kararlar, en fazla be\u015f y\u0131l s\u00fcre ile ge\u00e7erlidir. Ancak, onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015f ile \u00fcretici aras\u0131nda imzalanan s\u00f6zle\u015fmede belirlenen s\u00fcre i\u00e7erisinde yap\u0131lan m\u00fcracaat \u00fczerine, karar\u0131n ge\u00e7erlilik s\u00fcresi, sonraki be\u015f y\u0131ll\u0131k s\u00fcreler i\u00e7in uzat\u0131l\u0131r.<br \/>\n8) Bu maddenin (a) bendinde belirlenen y\u00f6ntemler ile ilgili kay\u0131tlar ve yaz\u0131\u015fmalar, T\u00fcrk\u00e7e ve tercihan \u0130ngilizce veya Frans\u0131zca veyahut Almanca dillerinden birinde olmak \u00fczere, en az iki dilde yaz\u0131l\u0131r.<br \/>\n9) Bakanl\u0131k gerekti\u011finde, bu maddenin (a) bendinde belirlenen i\u015flemler uygulanmam\u0131\u015f olan ve fakat, kullan\u0131lmas\u0131n\u0131n sa\u011fl\u0131\u011f\u0131n korunmas\u0131nda yard\u0131mc\u0131 olaca\u011f\u0131, hakl\u0131 bir talep \u00fczerine belirlenen bireysel cihazlar\u0131n \u00fclke i\u00e7inde piyasaya arz\u0131na ve hizmete sunulmas\u0131na izin verebilir.<br \/>\nKlinik Ara\u015ft\u0131rmalar<br \/>\nMadde 13- \u00dcretici veya \u00fcreticinin T\u00fcrkiye d\u0131\u015f\u0131nda olmas\u0131 durumunda onun yetkili temsilcisi, klinik ara\u015ft\u0131rma cihazlar\u0131 i\u00e7in EK-VIII\u2019de belirtilen beyan\u0131 ve yap\u0131lacak klinik ara\u015ft\u0131rma hakk\u0131ndaki gereken bilgiyi Bakanl\u0131\u011fa verir.Bakanl\u0131k, halk sa\u011fl\u0131\u011f\u0131 ve kamu yarar\u0131 bak\u0131m\u0131ndan III. S\u0131n\u0131f cihazlar ve IIa. veya IIb. S\u0131n\u0131flara dahil olan implant ve uzun s\u00fcreli kullan\u0131lan invaziv cihazlar ile ilgili ara\u015ft\u0131rma plan\u0131n\u0131 de\u011ferlendirerek karar\u0131n\u0131, altm\u0131\u015f g\u00fcn i\u00e7inde \u00fcreticiye bildirir. Bununla birlikte, ilgili dan\u0131\u015fma komisyonunun s\u00f6zkonusu ara\u015ft\u0131rma plan\u0131 hakk\u0131nda olumlu g\u00f6r\u00fc\u015f vermesi halinde, altm\u0131\u015f g\u00fcnl\u00fck s\u00fcrenin bitimini beklemeden \u00fcreticiye klinik ara\u015ft\u0131rmay\u0131 ba\u015flatma izni verebilir.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Bu maddenin ikinci f\u0131kras\u0131nda belirtilen cihazlar d\u0131\u015f\u0131ndaki cihazlar s\u00f6zkonusu oldu\u011funda ise, ilgili dan\u0131\u015fma komisyonunun ara\u015ft\u0131rma plan\u0131 ile ilgili olarak olumlu g\u00f6r\u00fc\u015f vermesi halinde, \u00fcreticilere hemen klinik ara\u015ft\u0131rma ba\u015flatmalar\u0131 i\u00e7in izin verilebilir.Klinik ara\u015ft\u0131rmalar, EK-X\u2019da belirtilen h\u00fck\u00fcmlere g\u00f6re y\u00fcr\u00fct\u00fcl\u00fcr ve \u00fcretici, EK-X\u2019un 2.3.7 nci \u015f\u0131kk\u0131nda belirtilen raporu, Bakanl\u0131\u011fa vermek \u00fczere haz\u0131r bulundurur.Bakanl\u0131k gerekti\u011finde, klinik ara\u015ft\u0131rmalar bak\u0131m\u0131ndan halk sa\u011fl\u0131\u011f\u0131n\u0131 ve kamu yarar\u0131n\u0131 korumaya y\u00f6nelik gerekli ve uygun tedbirleri al\u0131r.Klinik ara\u015ft\u0131rma, CE i\u015fareti ta\u015f\u0131yan cihazlar kullan\u0131larak cihaz\u0131n ilgili uygunluk de\u011ferlendirme beyan\u0131nda belirtilen ama\u00e7 i\u00e7in yap\u0131l\u0131yorsa, bunun i\u00e7in sadece EK-X\u2019un ilgili h\u00fck\u00fcmleri uygulan\u0131r.<br \/>\nKay\u0131t Sistemi<br \/>\nBakanl\u0131k, piyasaya arz edilmi\u015f olan cihazlar\u0131 ve bu cihazlar\u0131n piyasaya arz\u0131ndan sorumlu ki\u015filerin kay\u0131tlar\u0131n\u0131, ilgili maddede belirtilen esaslara ve verilere g\u00f6re standart bir formata uygun olarak tutar ve takip eder.<br \/>\nUyar\u0131 Sistemi<br \/>\nCihaz\u0131n piyasaya arz edilmesinden sonra tespit edilen olumsuzluklara ili\u015fkin uyar\u0131 sistemi \u015f\u00f6yledir:<br \/>\n1) Bakanl\u0131k, I., IIa., IIb. veya III. S\u0131n\u0131f bir cihaza ba\u011fl\u0131 olan ve a\u015fa\u011f\u0131da belirtilen olaylar ile ilgili olarak bilgisine sunulan verilerin, bu Y\u00f6netmelik h\u00fck\u00fcmlerine uygun \u015fekilde de\u011ferlendirilmesi i\u00e7in gerekli tedbirleri al\u0131r. Bunlar:<br \/>\nCihaz\u0131n \u00f6zelliklerinin ve\/veya performans\u0131n\u0131n bozulmas\u0131 veya sapmas\u0131, hastan\u0131n veya kullan\u0131c\u0131n\u0131n sa\u011fl\u0131k durumunda ciddi bozulmaya veya \u00f6l\u00fcme yol a\u00e7abilecek veya yol a\u00e7m\u0131\u015f olan kullan\u0131m k\u0131lavuzu ve etiketteki yetersizlikler,<br \/>\nAyn\u0131 tip cihazlar\u0131n \u00fcreticisi taraf\u0131ndan cihaz\u0131n piyasadan sistematik olarak geri \u00e7ekilmesine yol a\u00e7an ve bu bendin (1) numaral\u0131 alt bendinde belirlenen sebepler i\u00e7in bir cihaz\u0131n \u00f6zelliklerine ve performans\u0131na ba\u011fl\u0131 teknik ve t\u0131bb\u00ee sebepler.<br \/>\n2) \u00dcretici veya \u00fcreticinin T\u00fcrkiye d\u0131\u015f\u0131nda olmas\u0131 durumunda onun yetkili temsilcisi, hekim veya sa\u011fl\u0131k kurum ve kurulu\u015flar\u0131, bu maddenin (a) bendinin (1) numaral\u0131 alt bendinde belirtilen durumlar hakk\u0131nda Bakanl\u0131\u011f\u0131 bilgilendirmek zorundad\u0131rlar. Bakanl\u0131k, hekim veya sa\u011fl\u0131k kurum ve kurulu\u015flar\u0131ndan gelen bildirimlerle ilgili olarak cihaz\u0131n \u00fcreticisinin veya \u00fcreticinin T\u00fcrkiye d\u0131\u015f\u0131nda olmas\u0131 durumunda onun yetkili temsilcisinin bu durumdan haberdar olmas\u0131 i\u00e7in gerekli b\u00fct\u00fcn tedbirleri al\u0131r.<br \/>\n3) Bakanl\u0131k gerekirse, \u00fcretici veya \u00fcreticinin T\u00fcrkiye d\u0131\u015f\u0131nda olmas\u0131 durumunda onun yetkili temsilcisi ile birlikte, konuyu yerinde inceler ve de\u011ferlendirme sonucundan, bu Y\u00f6netmeli\u011fin 18 inci maddesindeki hususlar sakl\u0131 kalmak kayd\u0131yla, M\u00fcste\u015farl\u0131k kanal\u0131yla Komisyon\u2019a bilgi verir.<\/p>\n<\/div><\/section><\/p><\/div><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":6261,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7449"}],"collection":[{"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7449"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7449\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7450,"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/7449\/revisions\/7450"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6261"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/northakademi.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7449"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}